Kiedy miał 10 lat, Abi Longfellow odkrył, że ma poważną chorobę nerek zwaną chorobą zwartą (DDD) - rzadką chorobą atakującą 1 osobę na 1 milion osób. Jej jedyną alternatywą był przeszczep, ale po operacji będzie musiała wziąć lek Eculizumab, który kosztuje prawie 600 000 USD rocznie!

Z powodu tej bardzo wysokiej wartości National Health Service (NHS), brytyjska publiczna służba zdrowia, odmówiła przyjęcia leku dziewczynie. Ostatnie 3 lata spędziła codziennie na dializie i postanowiła poddać się operacji nawet bez żadnej gwarancji, że lek zostanie dostarczony po operacji.

„Ludzie mówią, że jestem odważny, ale nie mam wyboru. Jeśli NHS mi nie pomoże, i tak muszę zaryzykować, ponieważ to moja jedyna szansa i wolałbym spróbować ”, powiedziała dziewczyna, która ma dziś 13 lat. „Staram się robić wszystko, co robią moi przyjaciele, ale nie mogę nawet chodzić do szkoły” - dodaje.

Codzienna dializa może sprawić, że Abi dostanie śmiertelnej infekcji

Kampania Solidarności

Choroba Abi uniemożliwia nerkom normalne odfiltrowywanie zanieczyszczeń we krwi. Na dłuższą metę może być śmiertelne, ponieważ może zarazić się infekcją i umrzeć po 2 latach dializy - więc sytuacja osiągnęła krytyczny i delikatny czas.

Przez około 10 godzin dziennie jest podłączony do urządzeń, które pełnią role twoich nerek. NHS powiedział, że sytuacja Abi była „trudna”, ponieważ lekarze i eksperci doszli do wniosku, że finansowanie tak drogiego leczenia byłoby niewłaściwe, ponieważ nie ma dowodów na skuteczność na etapach takich jak dziewczyna. Jego choroba jest dość rzadka, ale nie na tyle rzadka, aby NHS uznał ją za wyjątkowy przypadek.

W oczekiwaniu na stanowisko brytyjskiego rządu w sprawie Abi, jego rodzice uruchomili stronę, aby zebrać fundusze na zakup Eculizumabu. Do tej pory zebrano tylko 31 000 £ z wymaganych 390 000 £. Możesz wnieść dowolną kwotę.

Abi spędza 10 godzin dziennie na dializie