Mała Ollie Trezise z Maesteg w Walii stała się znana jako „Pinokio z prawdziwego życia”, ponieważ urodził się z rzadką chorobą, która spowodowała, że ​​jego mózg wyrósł w kierunku nosa przez pęknięcie w twojej czaszce. W zaledwie 1 rok i 9 miesięcy Ollie musiał przejść operację, która zamknęła szczelinę w czaszce i pomogła mu oddychać.

Matka, 22-letnia Amy Poole, powiedziała, że ​​stale słyszy okrutne komentarze nieznajomych na ulicy, jak ktoś, kto powiedział, że nigdy nie powinien się urodzić: „To boli serce. Pewnego razu kobieta powiedziała mi, że nigdy Powinienem był go urodzić. Niemal rozpłakałem się. Dla mnie Ollie jest idealny. To mój mały Pinokio i nie mogłem być z niego bardziej dumny - powiedziała matka dwojga dzieci.

Amy twierdzi, że odkryła, że ​​w Ollie Ollie było coś innego w zaledwie 20 tygodniach ciąży, kiedy lekarze powiedzieli jej, że na twarzy dziecka rośnie nieoczekiwana tkanka. Jednak nawet jeśli została przygotowana, nie zaprzecza, że ​​była zszokowana po porodzie w szpitalu uniwersyteckim w Walii w lutym 2014 r.

„Kiedy dali mi Ollie do trzymania, byłem tak zaskoczony, że nie mogłem mówić. Był taki mały, ale miał na twarzy ogromny guzek wielkości piłki golfowej. Na początku nie byłem pewien, jak sobie z tym poradzę. Ale wiedziałem, że go kocham, bez względu na to, kim on jest ”- mówi Amy.

Ollie i jego matka, Amy Poole, 22 lata

Kolejne obrazowanie rezonansu magnetycznego potwierdziło, że guz był defektem, który spowodował, że mózg wyrósł z czaszki, tworząc wystającą kieszeń. W przypadku Ollie guzek pojawił się w jego nosie. Z biegiem miesięcy, wraz z rozwojem ciała Ollie, jego nos również urósł. Następnie lekarze ostrzegli rodzinę, że będą musieli operować malucha, aby otworzyć kanał nosowy, co spowoduje, że będzie on oddychał prawidłowo.

„Tak bardzo bałem się, że Ollie przejdzie tak skomplikowaną operację. Był taki kruchy i nie mogłem znieść myśli o jego utracie. Ale lekarze wyjaśnili, że istnieje ryzyko zarażenia, a nawet zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, jeśli uderzę się w nos. Zgodziłem się więc na operację - powiedziała matka.

W dniu narodzin Ollie

W listopadzie 2014 r. Przeszedł dwie godziny operacji w szpitalu dziecięcym w Birmingham. Operacja polegała na nacięciu czaszki w celu usunięcia nadmiaru płynu mózgowego i odbudowy nosa.

Ze względu na rzadkie występowanie choroby leczenie jest dostępne tylko w Birmingham i trzech innych specjalistycznych ośrodkach w Wielkiej Brytanii: Great Ormond Street, Alder Hey Children's Hospital w Liverpoolu i John Radcliffe Hospital w Oxfordzie.

Matka mówi, że po operacji Ollie miał wielką bliznę na głowie w „zygzaku”, ale nawet z bólu nadal się uśmiechał.

Po operacji, listopad 2014 r

W pełni wyleczony Ollie jest chłopcem, który uwielbia bawić się i bawić ze swoją 4-letnią siostrą Annabelle. Matka twierdzi, że oboje są najlepszymi przyjaciółmi i że maluch zawsze wywołuje u nich ataki śmiechu. Ponadto, mówi, że jej siostra, w swojej dziecinnej niewinności, mówi, że jest zazdrosna o nos Ollie, ponieważ zwraca na to uwagę.

Teraz Amy chce opublikować sprawę Ollie, aby podnieść świadomość tego stanu, mając nadzieję, że dorośli i dzieci nie będą tak złośliwie komentować. „Wolałbym, żeby ludzie pytali mnie, dlaczego Ollie jest taki, niż tylko wskazywać i wrednie komentować” - wyznaje.

Ollie i jego siostra Anabelle

Dziecko będzie wymagało dalszych operacji w przyszłości, ale lekarze czekają, aby zobaczyć, jak rozwija się jego czaszka, przed wykonaniem jakiejkolwiek inwazyjnej operacji. Jego matka mówi, że regularnie przeprowadza kontrole i że jego zdrowie ma się dobrze, ale obawy, że bycie innym zaszkodzi mu w szkole. „Jest tak cudownym chłopcem, że nie można go nie czcić. Ollie jest mądry, oryginalny, zabawny i zaskakuje mnie każdego dnia. ”