Poznaj rodzinę cierpiącą na zespół wilkołaka [galeria]

Według Reutersa nepalska rodzina cierpiąca na wrodzoną nadmierną owłosienie włośniczkowe, znana również jako „zespół wilkołaka”, niedawno przeszła leczenie. Wynika to z faktu, że rzadką chorobą jest przede wszystkim nadmierny wzrost włosów w miejscach, w których zwykle się nie pojawiają. Dlatego wystarczy spojrzeć na zdjęcia, aby zauważyć, że rodzina ma włosy na czole, nosie i policzkach.

Devi Budhathoki (38 lat) jest matką trojga dzieci: Manjury (14), Niraj (12) i Mandiry (7) i wszyscy urodzili się z tą chorobą. 65-letnia Nara Bahadar Budhathoki jest ojcem dzieci i nie cierpi na syndrom. Rodzina mieszka teraz w górskiej wiosce w północnym Nepalu, 193 km od stolicy kraju.

Rzadka choroba

Mandira ma 7 lat i cierpi na zespół wilkołaka. Źródło obrazu: Reprodukcja / Reuters

Według Medscape od średniowiecza odnotowano tylko 50 przypadków wrodzonej nadmiernej owłosienia. Spośród nich tylko 34 przypadki zostały odpowiednio zdiagnozowane i zarejestrowane. Wiadomo również, że choroba jest spowodowana mutacją genetyczną.

Przed wiekami ludzie cierpiący na zespół wilkołaka byli często traktowani jak dziwacy, a także brali udział w przedstawieniach, aby przyciągnąć publiczność w XIX w. Nawet żyjąc w XXI wieku, rodzina twierdzi, że wciąż otrzymuje niechętne spojrzenia ze względu na ich stan., zwłaszcza dzieci, które uczęszczają do wiejskiej szkoły.

Z tego powodu szpital Dhulikhel zaoferował rodzinie bezpłatne leczenie laserowe. Niestety wynik zabiegu nie jest trwały i sesje będą musiały zostać powtórzone, gdy odrosną włosy. Ponadto laserowe usuwanie włosów może powodować działania niepożądane, takie jak blizny, zapalenie skóry i nadwrażliwość.

Źródło obrazu: Reprodukcja / Reuters

Źródło obrazu: Reprodukcja / Reuters

Źródło obrazu: Reprodukcja / Reuters

Manjura, 14 lat, przed zabiegiem usuwania włosów. Źródło obrazu: Reprodukcja / Reuters

Źródło obrazu: Reprodukcja / Reuters

Mange po leczeniu. Źródło obrazu: Reprodukcja / Reuters