Z włosami na całym ciele wilkołak cierpi na ból i odosobnienie
12-letnia Bithi Akhtar jest dziewczyną z rzadką chorobą genetyczną: ma nadmierne owłosienie, popularnie nazywane zespołem wilkołaka. Powoduje to nienormalny wzrost włosów na ciele, zwykle ciemniejszy i grubszy. Lekarze uważają jednak, że może cierpieć na hirsutyzm, którego objawy są podobne, ale atakują tylko kobiety.
Dziewczyna, która mieszka w dzielnicy Tangail w Bangladeszu, urodziła się z gęstymi czarnymi włosami na całym ciele. „Wyglądała jak kłębek wełny”, według jej matki, Beauty Akhtar, 27. Piękno szukała pomocy dla swojej córki od urodzenia, ale żaden lekarz nie był w stanie zaoferować skutecznego leczenia.
Jednak zanim zaczęło się dojrzewanie, włosy Bithi spowolniły tempo wzrostu. Jednak nadeszła jej kolej na nieproporcjonalny wzrost, do tego stopnia, że nie mogła już stać w pozycji stojącej z powodu swojej wagi - to zmusiło ją do zaprzestania nauki w szkole.
Ból i odosobnienie
„Płakała każdego dnia z powodu ogromnego bólu jej piersi, które stały się tak duże, że nawet nie pozwoliłyby jej znieść”, żałuje swojej matki. Przerwanie szkoły było również męczeństwem, ponieważ Bithi była wzorowym i bardzo inteligentnym uczniem. Co gorsza, poza wyglądem fizycznym Bithi musiała poradzić sobie z zastraszaniem kolegów z klasy.
Ma dwóch braci, którzy nie mają śladu mutacji genetycznej. Jej ojciec, Abdur Razzak, pracuje jako motoboy i nie jest w stanie szukać dla niej bardziej specjalistycznych metod leczenia. Mimo to udało mu się pożyczyć od banku i wysłał go do szpitala uniwersyteckiego Bangabandhu Sheikh Mujib w stolicy Dhaki.
„Chcę zapewnić ci normalne życie i jestem zdeterminowany, aby uzyskać pomoc ekspertów. Jestem zrozpaczony, widząc ją w takim bólu i żyjącą w odosobnieniu ”- ubolewa jej ojciec. Dr Farid Uddin ze szpitala uniwersyteckiego uważa, że Bithi ma poważny przypadek zaburzenia hormonalnego, ale potrzebuje dalszych testów, aby znaleźć dla niej odpowiednie leczenie.
***
Zalecane
